GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Morbus Darier</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Morbus Darier</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">Q82.8

</td>

<td>Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut<br>- Dyskeratosis follicularis vegetans (Darier)

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{02-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{03-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{04-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{05-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{06-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{07-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{08-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{09-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{10-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{11-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{12-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{13-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{14-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{15-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{16-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{17-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{18-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{19-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{20-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td><span style="display:none;">Vorlage:Infobox ICD/Wartung</span>

</td>

<td>{{{21BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#000000; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-11" title="ICD-11">ICD-11</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">EC20.2

</td>

<td>Vererbte akantholytische Dermatosen

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;">ICD-11: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icd.who.int/browse/latest-release/mms/en">Englisch</a> • <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bfarm.de/DE/Kodiersysteme/Klassifikationen/ICD/ICD-11/uebersetzung/_node.html">Deutsch (Entwurf)</a>

</td></tr></tbody></table>

</div>

<p>Beim <b>Morbus Darier</b> handelt es sich um eine erbliche <a href="Hautkrankheit" title="Hautkrankheit">Hautkrankheit</a>. Sie gehört zu den sehr seltenen <a href="Erbkrankheit" title="Erbkrankheit">angeborenen</a> Syndromen mit <a href="Keratoderma" title="Keratoderma">Keratoderma</a>, einer die Haut betreffenden Verhornungsstörung (<a href="Hyperkeratose" title="Hyperkeratose">Hyperkeratose</a>).<sup id="cite_ref-Orpha_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Orpha-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Synonyme sind: <i>Dariersche Krankheit</i>; <i>Dyskeratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis Darier; Dyskeratosis follicularis Darier-White; Darier-White-Krankheit; Acrokeratosis verruciformis Hopf; Keratosis vegetans</i><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>; <i>Psorospermosis follicularis vegetans</i><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> u. a.

</p><p>Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf die Erstautoren unabhängiger Erstbeschreibungen aus dem Jahre 1889 durch den französischen <a href="Dermatologie" title="Dermatologie">Dermatologen</a> <a href="Ferdinand-Jean_Darier" title="Ferdinand-Jean Darier">Ferdinand-Jean Darier</a><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und den US-amerikanischen Arzt James Clarke White (1833–1916).<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Eventuell handelt es sich um eine Variante der <a href="Acrokeratosis_verruciformis" title="Acrokeratosis verruciformis">Acrokeratosis verruciformis</a> (Hopf Syndrom).<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verbreitung">Verbreitung</h2></div>

<p>Die Häufigkeit wird mit etwa 1 zu 50.000 angegeben, die Vererbung erfolgt <a href="Autosomal-dominanter_Erbgang" class="mw-redirect" title="Autosomal-dominanter Erbgang">autosomal-dominant</a>.<sup id="cite_ref-Orpha_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Orpha-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ursache">Ursache</h2></div>

<p>Der Erkrankung liegen <a href="Mutation" title="Mutation">Mutationen</a> im ATP2A2-<a href="Gen" title="Gen">Gen</a> am <a href="Location" title="Location">Genort</a> 12q24.11 zugrunde, dessen Genprodukt, eine <a href="Adenosintriphosphat" title="Adenosintriphosphat">ATP</a>-abhängige <a href="SERCA" title="SERCA">Calciumpumpe</a>, für die Verteilung von <a href="Kalzium" class="mw-redirect" title="Kalzium">Kalzium</a> im <a href="Zytoplasma" class="mw-redirect" title="Zytoplasma">Zytoplasma</a> der <a href="Keratinozyt" title="Keratinozyt">Hautzellen</a> verantwortlich ist.

Es entsteht eine Störung der <a href="Protein" title="Protein">Eiweißherstellung</a>. Dies führt zu einer gestörten Differenzierung der Hautzellen, wodurch sie absterben.<sup id="cite_ref-OMIM_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-OMIM-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Erscheinung">Klinische Erscheinung</h2></div>

<p>Die Erkrankung tritt meist im Jugendalter auf.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Diagnose">Diagnose</h2></div>

<p>Die Diagnose wird klinisch anhand der <a href="Papel" title="Papel">Papeln</a> gestellt und durch das <a href="Histopathologie" class="mw-redirect" title="Histopathologie">histopathologische</a> Bild belegt. Histopathologisch ergibt sich folgendes Bild:

Es zeigt sich eine Vergrößerung und eine Vergröberung der in die <a href="Epidermis_(Wirbeltiere)" title="Epidermis (Wirbeltiere)">Epidermis</a> hineinragenden <a href="Papillark%C3%B6rper" title="Papillarkörper">Papillen</a> des <a href="Bindegewebe" title="Bindegewebe">Bindegewebes</a> (Papillomatose), welche sekundär über eine Verdickung zu einer welligen Unebenheit der Hautoberfläche führen.

</p><p><a href="Akanthose" title="Akanthose">Akanthose</a>, fokale <a href="Hyperkeratose" title="Hyperkeratose">Hyperkeratose</a>, akantholytische Dyskeratose, worunter man die vorzeitige Verhornung der Einzelzellen in Form von sogenannten <i>corps rond</i> (im Stratum spinosum) und <i>grain</i> (im Stratum corneum) versteht.

</p><p>Für die Diagnose dienen verschiedene Haupt- und Nebenkriterien. Zu den Hauptkriterien zählen das typische Erscheinungsbild der Haut, der Juckreiz und eine ausführliche Eigen- und Familien-Anamnese. Im Kindesalter zeigt sich Morbus Darier in vielen Fällen mit sehr trockener Haut, was häufig zur Diagnose <a href="Neurodermitis" class="mw-redirect" title="Neurodermitis">Neurodermitis</a> führt. Im Zweifelsfall empfiehlt sich die Entnahme einer Hautprobe.

</p><p><a href="Differenzialdiagnose" class="mw-redirect" title="Differenzialdiagnose">Differenzialdiagnostisch</a> sollte an das <a href="Seborrhoisches_Ekzem" title="Seborrhoisches Ekzem">seborrhoische Ekzem</a>, den <a href="Morbus_Hailey-Hailey" title="Morbus Hailey-Hailey">Morbus Hailey-Hailey</a>, an striäre und verrköse <a href="N%C3%A4vus" title="Nävus">Nävi</a> sowie an <a href="Warze" title="Warze">Warzen</a> gedacht werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verlauf">Verlauf</h2></div>

<p>Die Hautsymptome bei einem Morbus Darier umfassen Rötungen und Schwellungen, sowie kleine, raue, krustig belegte rötliche <a href="Papel" title="Papel">Papeln</a>. Diese verursachen unter Umständen einen starken <a href="Juckreiz" class="mw-redirect" title="Juckreiz">Juckreiz</a>. Lokalisationen sind vordere und hintere <a href="Schwei%C3%9Frinne" title="Schweißrinne">Schweißrinne</a> sowie Gesichtsmitte und behaarter Kopf und der Bereich des <a href="Anus" title="Anus">Anus</a>. Bei größeren Herden kommt es oft durch Beanspruchung, Schweiß bzw. <a href="UV-Licht" class="mw-redirect" title="UV-Licht">UV-Licht</a> zu bakteriellen <a href="Superinfektion" title="Superinfektion">Superinfektionen</a>, die einer antibiotischen Behandlung bedürfen.

</p><p>Mögliche Begleiterscheinungen:

</p>

<ul><li><a href="Nageldystrophie" title="Nageldystrophie">Nageldystrophien</a>,</li>

<li><i>Akrokeratosis verruciformis</i>,</li>

<li>„Pflastersteinartige“ <a href="Leukoplakie" title="Leukoplakie">leukoplakie</a>ähnliche Veränderungen der Mundschleimhaut.</li></ul>

<p>Durch Reizung und <a href="Schwei%C3%9F" title="Schweiß">Schwitzen</a> werden die Symptome verschlimmert.

</p><p>Die Symptome treten – ähnlich wie bei der <a href="Neurodermitis" class="mw-redirect" title="Neurodermitis">Neurodermitis</a> – in Schüben von unterschiedlicher Dauer und Stärke auf.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Schweregrad">Schweregrad</h2></div>

<p>Der Morbus Darier kann in verschiedenen Schweregraden auftreten. Schlafmangel, Stress, Alkoholgenuss, aber auch übermäßiges Sonnenbaden können die Krankheit verschlimmern.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Provokationsfaktoren">Provokationsfaktoren</h2></div>

<ul><li>Duftstoffe, Farb- und Konservierungsstoffe können den Zustand der Haut verschlechtern.</li>

<li>Nahrungsmittel, die sich generell schlecht auf die Haut und das Hautbild auswirken, führen beim Morbus Darier zu zusätzlichen Belastungen.</li>

<li>Kalziumhaltige Nahrungsmittel führen in einigen Fällen zur Beeinträchtigung der Haut, da sie die Schorf- und Grindbildung fördern.</li>

<li>Salben mit hohem Fettanteil wie z. B. <a href="Vaseline" title="Vaseline">Vaseline</a> und <i>Ultrabas</i> provozieren aufgrund von Wärmestau in akuten Phasen entzündlicher Haut teilweise eine weitere Verschlechterung.</li>

<li>Schmutz und Bakterien führen häufig zu Entzündungen der betroffenen Hautstellen.</li>

<li>Giftstoffe wie Nikotin, Alkohol oder Koffein sind generell zu meiden.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Behandlung_mit_Creme">Behandlung mit Creme</h2></div>

<p>Da der Morbus Darier auf einen Fehler im Erbgut zurückzuführen ist, ist er nicht heilbar. Die Behandlung zielt nur auf die Linderung der Beschwerden ab.

</p>

<ul><li>Für die kurzfristige Anwendung im Schub werden externe <a href="Kortikosteroide" class="mw-redirect" title="Kortikosteroide">Kortikosteroide</a> genutzt, bei einer bakteriellen <a href="Superinfektion" title="Superinfektion">Superinfektion</a> zusätzlich <a href="Antibiotika" class="mw-redirect" title="Antibiotika">Antibiotika</a> und <a href="Antiseptisch" class="mw-redirect" title="Antiseptisch">antiseptische</a> Bäder.</li>

<li>Hilfreich sind Salben mit verschiedenen Zusammensetzungen und Bestandteilen, die als Grundpflege dienen, um der Austrocknung der Haut entgegenzuwirken. In akuten Phasen werden Cremes mit hohem Wasseranteil als wohltuend kühlend empfunden.</li>

<li>Zusätzlich empfiehlt sich ein stetiger Wechsel von wirkstoffbasierten Cremes und Salben, um einen Gewöhnungseffekt der Haut zu vermeiden.</li>

<li>In akuten Phasen der Entzündung, die nässend sind, werden Zinksalben sowie Puder als angenehm empfunden, da gerade beim Puder auf Grund des nicht vorhandenen Hautkontaktes keine neuen Wunden entstehen wie eben sonst bei Salben.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Medikamentöse_Behandlung"><span id="Medikament.C3.B6se_Behandlung"></span>Medikamentöse Behandlung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Retinoide">Retinoide</h3></div>

<p>Retinoide sind Arzneimittel und Abkömmlinge von <a href="Vitamin_A" title="Vitamin A">Vitamin A</a>. Sie werden äußerlich oder innerlich zur Behandlung von <a href="Akne" title="Akne">Akne</a> und <a href="Schuppenflechte" title="Schuppenflechte">Schuppenflechte</a> verwendet. Einige Retinoide schädigen das ungeborene Kind und dürfen keinesfalls während der Schwangerschaft angewendet werden. Produkte im Handel sind erhältlich in Kapselform, Lösungen sowie Cremes und Gels.

Nebenwirkungen sind bei lokaler Behandlung: Hautrötungen, Jucken und Brennen. Die Lichtempfindlichkeit der Haut nimmt zu. Auftreten von Hauttrockenheit. Bei innerlicher Einnahme kann es zu Leberschäden, Nasenbluten, Gelenkschmerzen oder Hautabschälungen kommen.

</p><p>Bei einer Erstbehandlung kann es nach ca. 5 Wochen vorübergehend zu einer Verschlechterung des Hautzustands kommen, bis anschließend eine Besserung eintritt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Acitretin">Acitretin</h3></div>

<p>Acitretin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Retinoide zur Behandlung von Schuppenflechte und schwerer Verhornungsstörungen der Haut.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Komorbidität"><span id="Komorbidit.C3.A4t"></span>Komorbidität</h2></div>

<p>Da der Morbus Darier <a href="%C3%9Cberzuf%C3%A4llig" class="mw-redirect" title="Überzufällig">überzufällig</a> häufig mit <a href="Depression" title="Depression">depressiven Störungen</a> einhergeht, vermutet man ein Risikogen für Depressionen, das in der Nähe des SERCA-Gens (<a href="SERCA" title="SERCA">SERCA</a>) liegt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Darier%27s_disease?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Morbus Darier</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Orpha-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Orpha_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Orpha_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/218"><i>Darier-Krankheit.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">W. Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, Verlag Walter de Gruyter, 265. Auflage (2014) ISBN 3-11-018534-2</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Paul_Diepgen" title="Paul Diepgen">Paul Diepgen</a>, <a href="Heinz_Goerke" title="Heinz Goerke">Heinz Goerke</a>: <i><a href="Ludwig_Aschoff" title="Ludwig Aschoff">Aschoff</a>: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.</i> 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 52.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Ole Daniel Enersen: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20241202181146/http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/514.html">Ferdinand-Jean Darier</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 2. Dezember 2024 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) bei whonamedit.com</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">F. J. Darier: <i>De la psorospermose folliculaire végétante. Étude anatomo-pathologique d'une affection cutanée non décrite ou comprise dans le groupe des acnés sebacées, cornées, hypertrophiantes, des kératoses (ichtyoses) folliculaires.</i> In: <i><a href="Annales_de_Dermatologie_et_de_Syphiligraphie" class="mw-redirect" title="Annales de Dermatologie et de Syphiligraphie">Annales de Dermatologie et de Syphiligraphie</a></i> (Paris), 1889 Bd. 10, S. 597–612.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Ole Daniel Enersen: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20250123222654/http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/934.html">James Clarke White</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 23. Januar 2025 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) bei whonamedit.com</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">J. C. White: <i>A case of keratosis (ichtyosis) follicularis.</i> In: <i> Journal of Cutaneous and Genitourinary Diseases</i> (Chicago) 1889, Bd. 7, S. 201–209</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Ole Daniel Enersen: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20250614200031/http://www.whonamedit.com/synd.cfm/897.html">Darier-White syndrome</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 14. Juni 2025 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) bei whonamedit.com</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=333">Enzyklopädie Dermatologie Akrokeratosis verruciformis</a></span>

</li>

<li id="cite_note-OMIM-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-OMIM_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/124200"><i>Darier disease.</i></a> In: <i><span lang="en"><a href="Online_Mendelian_Inheritance_in_Man" title="Online Mendelian Inheritance in Man">Online Mendelian Inheritance in Man</a></span>.</i> (englisch)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-12-19" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Morbus_Darier&oldid=262567871">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>